Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
MAGNOSOLV granulátum
Nyilvántartási szám
OGYI-T-05334
Hatóanyag
magnesium oxide, light; magnesium carbonate, light
ATC kód 1/ATC kód 2
A12CC30
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Cooper Consumer Health B.V.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1996.11.27
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg MAGNOSOLV granulátum - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
MAGNOSOLV granulátum - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
MAGNOSOLV granulátum - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
20 X 6.1 g tasakban
papír/alumínium/PE
OGYI-T-05334 / 02
VN
TK
nem
30 X 6.1 g tasakban
papír/alumínium/PE
OGYI-T-05334 / 03
VN
TK
nem
10 X 6.1 g tasakban
papír/alumínium/PE
OGYI-T-05334 / 01
VN
TK
nem
50 X 6.1 g tasakban
papír/alumínium/PE
OGYI-T-05334 / 04
VN
TK
nem
MAGNOSOLV granulátum - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
50 X 6.1 g tasakban
OGYÉI/49103/2020
2020.08.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
50 X 6.1 g tasakban
OGYÉI/78699/2022
2022.12.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X 6.1 g tasakban
OGYÉI/78833/2022
2022.12.06
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X 6.1 g tasakban
OGYÉI/5786/2023
2023.01.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
50 X 6.1 g tasakban
OGYÉI/7205/2023
2023.01.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X 6.1 g tasakban
OGYÉI/52660/2023
2023.08.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X 6.1 g tasakban
NNGYK/GYSZ/3997/2024
2024.01.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
50 X 6.1 g tasakban
NNGYK/GYSZ/5161/2024
2024.01.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
50 X 6.1 g tasakban
NNGYK/GYSZ/30772/2024
2024.06.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X 6.1 g tasakban
NNGYK/GYSZ/49078/2024
2024.09.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
MAGNOSOLV granulátum - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
50 X 6.1 g tasakban
NNGYK/ETGY/9752/2025
25010687,
2025.04.11
50 X 6.1 g tasakban
NNGYK/ETGY/9756/2025
25010775,
2025.04.11
50 X 6.1 g tasakban
NNGYK/ETGY/9765/2025
25010845,
2025.04.11
50 X 6.1 g tasakban
NNGYK/ETGY/9778/2025
25010846,
2025.04.11
50 X 6.1 g tasakban
NNGYK/ETGY/9782/2025
25010875,
2025.04.11
50 X 6.1 g tasakban
NNGYK/ETGY/9783/2025
25010877,
2025.04.11
50 X 6.1 g tasakban
NNGYK/ETGY/13697/2025
25010688
2025.05.21
50 X 6.1 g tasakban
NNGYK/ETGY/13706/2025
25010773
2025.05.21
50 X 6.1 g tasakban
NNGYK/ETGY/13709/2025
25010774
2025.05.21
50 X 6.1 g tasakban
NNGYK/ETGY/13710/2025
25010844
2025.05.21
50 X 6.1 g tasakban
NNGYK/ETGY/13711/2025
25010876
2025.05.21
50 X 6.1 g tasakban
NNGYK/ETGY/13712/2025
25010885
2025.05.21
50 X 6.1 g tasakban
NNGYK/ETGY/18533/2025
25010900,
2025.07.10
50 X 6.1 g tasakban
NNGYK/ETGY/18584/2025
25010901,
2025.07.10
50 X 6.1 g tasakban
NNGYK/ETGY/18589/2025
25010902,
2025.07.10
50 X 6.1 g tasakban
NNGYK/ETGY/18613/2025
25010903,
2025.07.10
