Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet

Gyógyszer-adatbázis

Vissza a találati listához

MILGAMMA N lágy kapszula

Nyilvántartási szám OGYI-T-01597

Hatóanyag benfotiamine; cyanocobalamin; pyridoxine hydrochloride

ATC kód 1/ATC kód 2 A11DB03

Forgalomba hozatali eng. jogosultja Wörwag Pharma GmbH&Co.KG

Jogalap WEU

Státusz TK

Készítmény engedélyezésének dátuma 1991.01.01

Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem

Betegtájékoztató

Alkalmazási előírás

Címkeszöveg

MILGAMMA N lágy kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom

Laktóz

Nincs

Búzakeményítő

Nincs

Benzoát

Nincs

MILGAMMA N lágy kapszula - helyettesíthetőség

A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

MILGAMMA N lágy kapszula - kiszerelések

Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek

							
							
								Bővebb információ: Biztonsági elemek
							
						
20 X   - buborékcsomagolásban
OGYI-T-01597 / 01
VN  
TK
nem
50 X   - buborékcsomagolásban
OGYI-T-01597 / 02
VN  
TK
nem
100 X   - buborékcsomagolásban
OGYI-T-01597 / 03
VN  
TK
nem
500 X   - buborékcsomagolásban
OGYI-T-01597 / 04
VN  
TK
nem
1000 X   - buborékcsomagolásban
OGYI-T-01597 / 05
VN  
TK
nem

MILGAMMA N lágy kapszula - véglegminta engedély

Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
100 X   - buborékcsomagolásban
OGYÉI/3447/2021
2021.01.19

					                    		A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
					                  		
50 X   - buborékcsomagolásban
OGYÉI/3488/2021
2021.01.19

					                    		A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
					                  		
50 X   - buborékcsomagolásban
OGYÉI/22596/2021
2021.04.07

					                    		A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
					                  		
100 X   - buborékcsomagolásban
OGYÉI/22610/2021
2021.04.07

					                    		A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
					                  		
20 X   - buborékcsomagolásban
OGYÉI/38807/2021
2021.06.14

					                    		A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
					                  		
20 X   - buborékcsomagolásban
OGYÉI/26862/2022
2022.04.26

					                    		A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
					                  		
50 X   - buborékcsomagolásban
OGYÉI/27139/2022
2022.04.27

					                    		A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
					                  		
100 X   - buborékcsomagolásban
OGYÉI/27147/2022
2022.04.27

					                    		A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
					                  		
100 X   - buborékcsomagolásban
OGYÉI/31013/2022
2022.05.13

					                    		A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
					                  		
100 X   - buborékcsomagolásban
OGYÉI/46108/2022
2022.07.22

					                    		A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
					                  		
100 X   - buborékcsomagolásban
OGYÉI/46108/2022
2022.07.22

					                    		A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
					                  		
100 X   - buborékcsomagolásban
OGYÉI/68236/2022
2022.10.18

					                    		A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
					                  		
50 X   - buborékcsomagolásban
OGYÉI/72558/2022
2022.11.08

					                    		A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
					                  		
20 X   - buborékcsomagolásban
OGYÉI/76314/2022
2022.11.24

					                    		A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került

MILGAMMA N lágy kapszula - alaki hiba engedély

Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat
dátuma
Megjegyzés
(feltétel)
50 X   - buborékcsomagolásban
OGYÉI/45967/2022
201229
2022.07.26
20 X   - buborékcsomagolásban
OGYÉI/46098/2022
201224
2022.07.26
20 X   - buborékcsomagolásban
OGYÉI/46101/2022
201225
2022.07.26
50 X   - buborékcsomagolásban
OGYÉI/46105/2022
201362
2022.07.26
50 X   - buborékcsomagolásban
OGYÉI/49123/2022
201016
2022.08.08
50 X   - buborékcsomagolásban
OGYÉI/49131/2022
201164
2022.08.08
100 X   - buborékcsomagolásban
OGYÉI/50794/2022
201018
2022.08.15
50 X   - buborékcsomagolásban
OGYÉI/55917/2022
201230
2022.09.02
50 X   - buborékcsomagolásban
OGYÉI/55943/2022
201364
2022.09.02