Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
IMATINIB SANDOZ 100 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22936
Hatóanyag
imatinib
ATC kód 1/ATC kód 2
L01XE01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Sandoz Hungária Kft.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2015.11.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg IMATINIB SANDOZ 100 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
IMATINIB SANDOZ 100 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Glivec 100 mg filmtabletta
EU/1/01/198 részletek
IMAKREBIN 100 mg filmtabletta
OGYI-T-22383 részletek
IMATINIB FRESENIUS KABI 100 mg filmtabletta
OGYI-T-22408 részletek
Imatinib Teva 100 mg filmtabletta
EU/1/12/808 részletek
Imatinib Teva 100 mg kemény kapszula
EU/1/12/808 részletek
NIBIX 100 mg kemény kapszula
OGYI-T-22801 részletek
IMATINIB STADA 100 mg filmtabletta
OGYI-T-22912 részletek
LATIB 100 mg kemény kapszula
OGYI-T-23048 részletek
IMATINIB MYLAN 100 mg filmtabletta
OGYI-T-23077 részletek
IMANIVER 100 mg filmtabletta
OGYI-T-23093 részletek
IMATINIB ONKOGEN 100 mg kemény kapszula
OGYI-T-23171 részletek
Imatinib Accord 100 mg filmtabletta
EU/1/13/845 részletek
IMATINIB VIPHARM 100 mg kemény kapszula
OGYI-T-23267 részletek
MEAXIN 100 mg diszpergálódó tabletta
OGYI-T-23319 részletek
IMATINIB GRINDEKS 100 mg kemény kapszula
OGYI-T-23893 részletek
IMATINIB PHARMACENTER 100 mg filmtabletta
OGYI-T-24054 részletek
IMATINIB STADA ARZNEIMITTEL 100 mg filmtabletta
OGYI-T-24524 részletek
IMATINIB SANDOZ 100 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
60 X - buborékcsomagolásban
(PVC/Al)
OGYI-T-22936 / 01
Sz
TK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
(PVC/Al)
OGYI-T-22936 / 02
Sz
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/Al)
OGYI-T-22936 / 03
Sz
TK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/Al)
OGYI-T-22936 / 04
Sz
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
(PVC/Al)
OGYI-T-22936 / 08
Sz
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PVC/Al)
OGYI-T-22936 / 09
Sz
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
(PVC/Al)
OGYI-T-22936 / 10
Sz
TK
igen
80 X - buborékcsomagolásban
(PVC/Al)
OGYI-T-22936 / 11
Sz
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
(PVC/Al)
OGYI-T-22936 / 12
Sz
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/Al)
OGYI-T-22936 / 13
Sz
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/Al)
OGYI-T-22936 / 14
Sz
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/Al)
OGYI-T-22936 / 15
Sz
TK
igen
80 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/Al)
OGYI-T-22936 / 16
Sz
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/Al)
OGYI-T-22936 / 17
Sz
TK
igen
IMATINIB SANDOZ 100 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
120 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/23938/2021
2021.04.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
120 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/17975/2022
2022.03.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
120 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/79317/2022
2022.12.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
120 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/53733/2023
2023.08.31
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
120 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/20914/2025
2025.03.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
