Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

DICETEL 50 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-01870
Hatóanyag pinaverium
ATC kód 1/ATC kód 2 A03AX04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Viatris Healthcare Ltd.
Jogalap Önálló teljes
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 1992.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
DICETEL 50 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
18,15mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
DICETEL 50 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

DICETEL 50 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-01870 / 01
V
TT
igen
50 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-01870 / 02
V
TK
igen
DICETEL 50 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
50 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/61269/2021
2021.09.29
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
50 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/24784/2024
2024.05.08
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
DICETEL 50 mg filmtabletta - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
50 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/12608/2024
724482
2024.03.04
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible