Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

APO-FAMOTIDIN 40 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-05981
Hatóanyag famotidine
ATC kód 1/ATC kód 2 A02BA03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja SANAVITA Pharmaceuticals GmbH
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 1997.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
APO-FAMOTIDIN 40 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
130,5mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
APO-FAMOTIDIN 40 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
MOTIDIN 40 mg filmtabletta
OGYI-T-07318 részletek
QUAMATEL 40 mg filmtabletta
OGYI-T-03848 részletek
APO-FAMOTIDIN 40 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
500 X - HDPE tartályban
OGYI-T-05981 / 08
V
TT
igen
100 X - HDPE tartályban
OGYI-T-05981 / 07
V
TT
igen
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-05981 / 05
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-05981 / 06
V
TK
igen
APO-FAMOTIDIN 40 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/31350/2024
2024.06.06
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/34219/2024
2024.06.19
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible