Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
APO-FAMOTIDIN 40 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-05981
Hatóanyag
famotidine
ATC-kód
A02BA03
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
SANAVITA Pharmaceuticals GmbH
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1997.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Betegtájékoztató
Alkalmazási előírás
Címkeszöveg
APO-FAMOTIDIN 40 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
130,5mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
APO-FAMOTIDIN 40 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
APO-FAMOTIDIN 40 mg filmtabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
500 X - HDPE tartályban
OGYI-T-05981 / 08
V
TT
igen
100 X - HDPE tartályban
OGYI-T-05981 / 07
V
TT
igen
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-05981 / 05
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-05981 / 06
V
TK
igen
APO-FAMOTIDIN 40 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/32325/2020
2020.06.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/33578/2020
2020.06.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
APO-FAMOTIDIN 40 mg filmtabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat
dátuma
dátuma
Megjegyzés
(feltétel)
(feltétel)
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/9803/2020
A09B017B
2020.02.19
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/12219/2020
AO9B019A
2020.03.03
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/12221/2020
AO9B020A
2020.03.03
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/18764/2020
AO03001A
2020.03.26
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/18767/2020
AO03002A
2020.03.26
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/20015/2020
AO03004A
2020.04.01
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/20018/2020
AO03005A
2020.04.01
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/20020/2020
AO03003A
2020.04.01
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/20909/2020
AO03006A
2020.04.06
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/20913/2020
AO03007A
2020.04.06