Nyilvántartási szám
OGYI-T-23594
Hatóanyag
treprostinil
ATC kód 1/ATC kód 2
B01AC21
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Amomed Pharma GmbH
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2019.09.30
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
TRESUVI 5 mg/ml oldatos infúzió - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
TRESUVI 5 mg/ml oldatos infúzió - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
TRESUVI 5 mg/ml oldatos infúzió - Kiszerelések
1 X 10 ml injekciós üvegben
I-es típusú
OGYI-T-23594 / 03
J
TK
igen
TRESUVI 5 mg/ml oldatos infúzió - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
1 X 10 ml injekciós üvegben
OGYÉI/53306/2021
2021.08.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 10 ml injekciós üvegben
OGYÉI/46408/2022
2022.07.25
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 10 ml injekciós üvegben
OGYÉI/655/2023
2023.01.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 10 ml injekciós üvegben
NNGYK/GYSZ/51096/2024
2024.09.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
TRESUVI 5 mg/ml oldatos infúzió - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
1 X 10 ml injekciós üvegben
OGYÉI/55964/2022
TRP52206ATR
2022.09.02
A Készítményhez mellékelik a jelenleg hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót, melyet a Készítménnyel együtt egy átlátszó simítózáras tasakban helyeznek el