Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
STACAPOLO 150 mg/37,5 mg/200 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22782
Hatóanyag
levodopa; carbidopa; entacapone
ATC kód 1/ATC kód 2
N04BA03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Vipharm S.A.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2015.01.20
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
értékelő jelentés STACAPOLO 150 mg/37,5 mg/200 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
100 X - HDPE tartályban
2026.02.17
2026.03.31
Gyártási gond
Ugyanaz a gyógyszer más hatáserősségben elérhető
STACAPOLO 150 mg/37,5 mg/200 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg filmtabletta
EU/1/03/260 részletek
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE TEVA 150 mg/37,5 mg/200 mg filmtabletta
OGYI-T-22709 részletek
SASTRAVI 150 mg/37,5 mg/200 mg filmtabletta
OGYI-T-22719 részletek
Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg filmtabletta
EU/1/13/859 részletek
TRIGELAN 150 mg/37,5 mg/200 mg filmtabletta
OGYI-T-22971 részletek
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE MYLAN 150 mg/37,5 mg/200 mg filmtabletta
OGYI-T-23150 részletek
STACAPOLO 150 mg/37,5 mg/200 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - HDPE tartályban
OGYI-T-22782 / 05
V
TK
igen
100 X - HDPE tartályban
OGYI-T-22782 / 06
V
TK
igen
STACAPOLO 150 mg/37,5 mg/200 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
100 X - HDPE tartályban
OGYÉI/49454/2022
2022.08.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
