Nyilvántartási szám
OGYI-T-22709
Hatóanyag
levodopa; carbidopa; entacapone
ATC kód 1/ATC kód 2
N04BA03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2014.08.13
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE TEVA 150 mg/37,5 mg/200 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE TEVA 150 mg/37,5 mg/200 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg filmtabletta
SASTRAVI 150 mg/37,5 mg/200 mg filmtabletta
STACAPOLO 150 mg/37,5 mg/200 mg filmtabletta
Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg filmtabletta
TRIGELAN 150 mg/37,5 mg/200 mg filmtabletta
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE MYLAN 150 mg/37,5 mg/200 mg filmtabletta
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE TEVA 150 mg/37,5 mg/200 mg filmtabletta - Kiszerelések
100 X - HDPE tartályban
OGYI-T-22709 / 11
V
TK
igen
100 X - HDPE tartályban
gyermekbiztos kupakkal
OGYI-T-22709 / 12
V
TK
igen
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE TEVA 150 mg/37,5 mg/200 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
100 X - HDPE tartályban
OGYÉI/32336/2021
2021.05.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
100 X - HDPE tartályban
OGYÉI/81175/2022
2022.12.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
100 X - HDPE tartályban
NNGYK/77960/2025
2025.11.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került