Nyilvántartási szám
OGYI-T-22770
Hatóanyag
pramipexole
ATC kód 1/ATC kód 2
N04BC05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2014.12.18
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
PRAMIPEXOL TEVA 1,05 mg retard tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
PRAMIPEXOL TEVA 1,05 mg retard tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Sifrol 1,05 mg retard tabletta
CALMOLAN 1,05 mg retard tabletta
ERIMEXOL 1,05 mg retard tabletta
Mirapexin 1,05 mg retard tabletta
PRAMIPEXOL MYLAN 1,05 mg retard tabletta
PRAMIPEXOL TEVA 1,05 mg retard tabletta - Kiszerelések
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22770 / 03
V
TK
igen
PRAMIPEXOL TEVA 1,05 mg retard tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/64863/2021
2021.10.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/15147/2024
2024.03.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
PRAMIPEXOL TEVA 1,05 mg retard tabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/15958/2023
U8TE8
2023.03.03
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/25692/2025
A5NM3,
2025.10.06