Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

MIDERIZONE 150 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-21220
Hatóanyag tolperisone hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2 M03BX04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Meditop Gyógyszeripari Kft.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2010.03.18
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
MIDERIZONE 150 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
5,4 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
MIDERIZONE 150 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
MYDETON 150 mg filmtabletta
OGYI-T-03282 részletek
FLEXIRIZON 150 mg filmtabletta
OGYI-T-22019 részletek
MYOPERIZONE 150 mg filmtabletta
OGYI-T-21990 részletek
TOLPERISONE MEDITOP 150 mg filmtabletta
OGYI-T-21988 részletek
MEDITOLP 150 mg filmtabletta
OGYI-T-21989 részletek
MIDERIZONE 150 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21220 / 05
Sz
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21220 / 06
Sz
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21220 / 07
Sz
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21220 / 08
Sz
TK
igen
200 X - műanyag tartályban
OGYI-T-21220 / 09
Sz
TK
igen
MIDERIZONE 150 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/48730/2020
2020.08.26
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/19276/2024
2024.04.08
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible