DHPC levelek- 2012.

január 3.	Egészségügyi szakembereknek szóló tájékoztatás a 2-es típusú diabetesben valamint beszűkült veseműködésú és/vagy cardiovascularis betegségben szenvedő, aliszkirennel kezelt betegeknél jelentkező cardiovascularis és renalis nemkívánatos események potenciális kockázataival kapcsolatban
január 10.	A Velcade (bortezomib) alkalmazásának helyes módja az intravénás alkalmazás
január 26.	Egészségügyi szakembereknek szóló közvetlen tájé koztatás az Apidra (inzulin glulizin) [rDNS eredetű] átmeneti magyarországi termékhiányáról (érintett kiszereléselek:Apidra 100 Egység/ml oldatos injekció előretöltött injekciós tollban (Solostar) és Apidra 100 Egység/ml oldatos injekció patronban)
január 30.	Orvosoknak szóló tájékoztató a cardiovascularis monitorozás szigorításáról a relapszáló-remittáló sclerosis multiplexben szenvedö betegek Gilenya-kezelésének (fingolimod-kezelés) elkezdése alatt
február 1.	Egészségügvi szakembereknek szóló közvetlen tájékoztatás a nimezulid indikációjának májkárosodás kockázata miatti korlátozásával kapcsolatban
február 20.	Közvetlen, szakorvosok számára szóló tájékoztatás a MIRCERA (béta-epoetin metoxi-polietilén-glikol) lehetséges hiányáról - javaslat más alternatív kezelésekre történő átállításra
február 28.	Egészségügyi szakembereknek szóló tájékoztatás az aliszkirentartalmú gyógyszerek angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) gátlókkal vagy angiotenzin-receptor blokkolókkal (ARB) történő kombinált alkalmazásával kapcsolatos új ellenjavallatokről és figyelmeztetésekről
február 28.	Egészségügyi szakembereknek szóló közvetlen tájékoztatás a Tomudex (raltitrexed) 2 mg por oldatos infúzióhoz injekciós üvegben nevű készítmény ellátási helyzetével és biztonságossági aggályaival kapcsolatban
március 5.	Egészségügyi szakembereknek szóló tájékoztatás a BENLYSTA® (belimumab) alkalmazásával összefüggő túlérzékenységi és infúziás reakciókról
március 8.	Egészségügyi szakembereknek szóló közvetlen tájékoztatás a vernakalant (Brinavess) és a súlyos hypotonia közötti összefüggéssel kapcsolatban
március 8.	Egészségügyi szakembereknek szóló közvetlen tájékoztatás a szaxagliptinnel (Onglyza) összefüggő súlyos túlérzékenységi reakciók és akut pancreatitis előfordulásáról
március 26.	Véletlen túladagolás kockázata a Perfalgan (intravénás paracetamol)alkalmazása esetén
március 28.	Egészségügyi szakembereknek szóló közvetlen tájékoztatás a Vfend 200 mgpor oldatos infúzióhoz elnevezésű készítmény ellátásában fellépő időleges fennakadásról
április 2.	Egészségügyi szakembereknek szóló közvetlen tájékoztatása stroncium-raneláttal (Protelos) kapcsolatos új ellenjavallatokról
április 10.	Egészségügyi szakembereknek szóló közvetlen tájékoztatás a Somavert-tel (pegviszomant) kapcsolatban
április 26.	Orvosoknak szóló újabb tájékoztató a Gilenya-(fingolimod-) kezelés elkezdése alatt szükséges cardiovascularis monitorozásról
május 12.	Ajánlások a PROTOPIC (tacrolimus) (0,03%-os, illetve 0,1%-os) kenőcs megfelelő használatára vonatkozóan a rosszindulatú elváltozások kockázatnak csökkentése céljából
május 29.	Egészségügyi szakembereknek szóló közvetlen tájékoztatás a kék festéket tartalmazó készítményekkel (patent kék V, methylthioninii chloridum) kapcsolatos súlyos allergiás reakciók kockázatáról
május 30.	Egészségügyi szakembereknek szóló tájékoztatás a Kogenate Bayer por és oldószer oldatos injekcióhoz 250 NE, 500 NE, 1000 NE, 2000 NE és 3000 NE hatáserősségű készítmények beadása előtti szűrésének szükségességéről
június 14.	A OGYÉI tájékoztatása az ANAPEN 300 mikrogramm/0,3 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben és ANAPEN JUNIOR 150 mikrogramm/0,3 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben gyógyszerek potenciális minőségi hibájáról
június 25.	Egészségügyi szakemebereknek szóló tájékoztatás az ANAPEN 300 mikrogramm/0,3 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőbenés az ANAPEN JUNIOR 150 mikrogramm/0,3 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben gyógyszerek potenciális minőségi hibájáról
július 11.	Egészségügyi szakembereknek szóló tájékoztatás: A VOLIBRIS-t (ambrisentan) tilos alkalmazni idiopátiás tüdőfibrózisban (IPF) szenvedő betegeknél
július 11.	Egészségügyi szakembereknek szóló tájékoztatás adagolásra, kezelési időtartamra és óvintézkedésekre vonatkozó új ajánlások nosocomialis pneumoniaban szenvedő betegek DORIBAX-szal (doripenem) való kezeléséhez
július 18.	Orvosoknak szóló tájékoztatás a Trexan 2,5 mg tablettával kapcsolatos fokozott figyelmeztetés szükségességéről
július 19.	A Pentaxim és Tetraxim vakcinák termékcseréjével kapcsolatos információ
július 20.	Egészségügyi szakembereknek szóló közvetlen tájékoztatás a panitumumab (Vectibix) kezeléséhez társuló súlyos bőrreakciók fasciitis necrotisanst is magába foglaló életveszélyes és halálos kimenetelű fertőzéses szövődményeiről
július 24.	Egészségügyi szakembereknek szóló tájékoztató az Andaxin tabletta kivonásával kapcsolatban
augusztus 8.	Ondanszetron (ZOFRAN és generikumok) és a QT-szakasz dózisfüggő megnyúlása - az intravénás alkalmazásra vonatkozó új dózis korlátozás
augusztus 28.	A kalcitonin és a malignus kórképek közötti kapcsolat: új korlátozások az alkalmazásban és az orrspray forgalomból történô kivonása
augusztus 30.	Egészségügyi szakembereknek szóló közvetlen tájékoztatás a XGEVA-val (denoszumabbal) kapcsolatban jelentett, egyes esetekben halálos kimenetelű hypocalcaemiáról
szeptember 17.	Egészségügyi szakembereknek szóló tájékoztatás a Macugen (pegaptanib-nátrium)készítménnyel kapcsolatban: A Macugen többletmennyiségének befecskendezése miatt kialakult súlyos fokú szembelnyomás-emelkedés kockázata
szeptember 25.	Egészségügyi szakembereknek szóló tájékoztatás a Dianeal, Extraneal ikerzsákokkal kapcsolatban megnövekedett számban jelentett minőségi panaszokról
szeptember 25.	Egészségügyi szakembereknek szóló közvetlen tájékoztatás a trimetazidin hatóanyagot tartalmazó Adexor MR 35 mg filmtabletta és a Preductal MR 35 mg filmtabletta indikációjának korlátozásáról
október 16.	Egészségügyi szakembereknek szóló közvetlen tájékoztatás az agomelatin (Valdoxan) alkalmazásával együtt járó hepatotoxicitás kockázatáról
október 17.	Egészségügyi szakembereknek szóló közvetlen tájékoztatás a Peyona (koffein-citrát) 20 mg/ml oldatos infúzió és belsőleges oldat biztonságos alkalmazásával kapcsolatban
október 29.	Egészségügyi szakembereknek szóló tájékoztatás a CAELYX (pegilált liposzómás doxorubicin) 20 mg koncentrátum infúzióhoz nevű készítmény újbóli bevezetéséről
november 15.	Egészségügyi szakembereknek szóló tájékoztatás az ELONTRIL és a WELLBUTRIN SR(bupropion) készítményekkel kapcsolatban – egyes veleszületett szív- és érrendszeri rendellenességek fokozott kockázata
december 5.	A Thyrogen (tirotropin-alfa) ellátási probléma helyreállásával kapcsolatos egészségügyi szakembereknek szóló közvetlen tájékoztatás
december 15.	Tyverb (lapatinib) - Két összehasonlító klinikai vizsgálat alapján egyes esetekben a lapatinib- alapú terápiás rezsimek kevésbé hatékonyak, mint a Herceptin (trasztuzumab)-alapúak

« vissza