1135 Budapest, Szabolcs utca 33.

Tel.: (1) 8869-300, Általános tájékoztatás: 1812

E-mail: info@egeszsegvonal.gov.hu

1372 Postafiók 450.

ENGLISH

Mellékhatás bejelentő
NOR keresőfelület Minőségi kifogás
magisztrális gyógyszerek

DHPC levelek- 2012.

január 3.

Egészségügyi szakembereknek szóló tájékoztatás a 2-es típusú diabetesben valamint beszűkült veseműködésú és/vagy cardiovascularis betegségben szenvedő, aliszkirennel kezelt betegeknél jelentkező cardiovascularis és renalis nemkívánatos események potenciális kockázataival kapcsolatban

január 10.

A Velcade (bortezomib) alkalmazásának helyes módja az intravénás alkalmazás

január 26.

Egészségügyi szakembereknek szóló közvetlen tájé koztatás az Apidra (inzulin glulizin) [rDNS eredetű] átmeneti magyarországi termékhiányáról (érintett kiszereléselek:Apidra 100 Egység/ml oldatos injekció előretöltött injekciós tollban (Solostar) és Apidra 100 Egység/ml oldatos injekció patronban)

január 30.

Orvosoknak szóló tájékoztató a cardiovascularis monitorozás szigorításáról a relapszáló-remittáló sclerosis multiplexben szenvedö betegek Gilenya-kezelésének (fingolimod-kezelés) elkezdése alatt

február 1.

Egészségügvi szakembereknek szóló közvetlen tájékoztatás a nimezulid indikációjának májkárosodás kockázata miatti korlátozásával kapcsolatban

február 20.

Közvetlen, szakorvosok számára szóló tájékoztatás a MIRCERA (béta-epoetin metoxi-polietilén-glikol) lehetséges hiányáról - javaslat más alternatív kezelésekre történő átállításra

február 28.

Egészségügyi szakembereknek szóló tájékoztatás az aliszkirentartalmú gyógyszerek angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) gátlókkal vagy angiotenzin-receptor blokkolókkal (ARB) történő kombinált alkalmazásával kapcsolatos új ellenjavallatokről és figyelmeztetésekről

február 28.

Egészségügyi szakembereknek szóló közvetlen tájékoztatás a Tomudex (raltitrexed) 2 mg por oldatos infúzióhoz injekciós üvegben nevű készítmény ellátási helyzetével és biztonságossági aggályaival kapcsolatban

március 5.
március 8.

Egészségügyi szakembereknek szóló közvetlen tájékoztatás a vernakalant (Brinavess) és a súlyos hypotonia közötti összefüggéssel kapcsolatban

március 8.

Egészségügyi szakembereknek szóló közvetlen tájékoztatás a szaxagliptinnel (Onglyza) összefüggő súlyos túlérzékenységi reakciók és akut pancreatitis előfordulásáról

március 26. Véletlen túladagolás kockázata a Perfalgan (intravénás paracetamol)alkalmazása esetén
március 28.

Egészségügyi szakembereknek szóló közvetlen tájékoztatás a Vfend 200 mgpor oldatos infúzióhoz elnevezésű készítmény ellátásában fellépő időleges fennakadásról

április 2.

Egészségügyi szakembereknek szóló közvetlen tájékoztatása stroncium-raneláttal (Protelos) kapcsolatos új ellenjavallatokról

április 10.

Egészségügyi szakembereknek szóló közvetlen tájékoztatás a Somavert-tel (pegviszomant) kapcsolatban

április 26.

Orvosoknak szóló újabb tájékoztató a Gilenya-(fingolimod-) kezelés elkezdése alatt szükséges cardiovascularis monitorozásról

május 12.

Ajánlások a PROTOPIC (tacrolimus) (0,03%-os, illetve 0,1%-os) kenőcs megfelelő használatára vonatkozóan a rosszindulatú elváltozások kockázatnak csökkentése céljából

május 29.

Egészségügyi szakembereknek szóló közvetlen tájékoztatás a kék festéket tartalmazó készítményekkel (patent kék V, methylthioninii chloridum) kapcsolatos súlyos allergiás reakciók kockázatáról

május 30.

Egészségügyi szakembereknek szóló tájékoztatás a Kogenate Bayer por és oldószer oldatos injekcióhoz 250 NE, 500 NE, 1000 NE, 2000 NE és 3000 NE hatáserősségű készítmények beadása előtti szűrésének szükségességéről

június 14.

A OGYÉI tájékoztatása az ANAPEN 300 mikrogramm/0,3 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben és ANAPEN JUNIOR 150 mikrogramm/0,3 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben gyógyszerek potenciális minőségi hibájáról

június 25.
július 11.

Egészségügyi szakembereknek szóló tájékoztatás: A VOLIBRIS-t (ambrisentan) tilos alkalmazni idiopátiás tüdőfibrózisban (IPF) szenvedő betegeknél

július 11.

Egészségügyi szakembereknek szóló tájékoztatás adagolásra, kezelési időtartamra és óvintézkedésekre vonatkozó új ajánlások nosocomialis pneumoniaban szenvedő betegek DORIBAX-szal (doripenem) való kezeléséhez

július 18.

Orvosoknak szóló tájékoztatás a Trexan 2,5 mg tablettával kapcsolatos fokozott figyelmeztetés szükségességéről

július 19.

A Pentaxim és Tetraxim vakcinák termékcseréjével kapcsolatos információ

július 20.

Egészségügyi szakembereknek szóló közvetlen tájékoztatás a panitumumab (Vectibix) kezeléséhez társuló súlyos bőrreakciók fasciitis necrotisanst is magába foglaló életveszélyes és halálos kimenetelű fertőzéses szövődményeiről

július 24.

Egészségügyi szakembereknek szóló tájékoztató az Andaxin tabletta kivonásával kapcsolatban

augusztus 8.

Ondanszetron (ZOFRAN és generikumok) és a QT-szakasz dózisfüggő megnyúlása - az intravénás alkalmazásra vonatkozó új dózis korlátozás

augusztus 28.

A kalcitonin és a malignus kórképek közötti kapcsolat: új korlátozások az alkalmazásban és az orrspray forgalomból történô kivonása

augusztus 30.

Egészségügyi szakembereknek szóló közvetlen tájékoztatás a XGEVA-val (denoszumabbal) kapcsolatban jelentett, egyes esetekben halálos kimenetelű hypocalcaemiáról

szeptember 17.

Egészségügyi szakembereknek szóló tájékoztatás a Macugen (pegaptanib-nátrium)készítménnyel kapcsolatban: A Macugen többletmennyiségének befecskendezése miatt kialakult súlyos fokú szembelnyomás-emelkedés kockázata

szeptember 25.

Egészségügyi szakembereknek szóló tájékoztatás a Dianeal, Extraneal ikerzsákokkal kapcsolatban megnövekedett számban jelentett minőségi panaszokról

szeptember 25.

Egészségügyi szakembereknek szóló közvetlen tájékoztatás a trimetazidin hatóanyagot tartalmazó Adexor MR 35 mg filmtabletta és a Preductal MR 35 mg filmtabletta indikációjának korlátozásáról

október 16.

Egészségügyi szakembereknek szóló közvetlen tájékoztatás az agomelatin (Valdoxan) alkalmazásával együtt járó hepatotoxicitás kockázatáról

október 17.

Egészségügyi szakembereknek szóló közvetlen tájékoztatás a Peyona (koffein-citrát) 20 mg/ml oldatos infúzió és belsőleges oldat biztonságos alkalmazásával kapcsolatban

október 29.

Egészségügyi szakembereknek szóló tájékoztatás a CAELYX (pegilált liposzómás doxorubicin) 20 mg koncentrátum infúzióhoz nevű készítmény újbóli bevezetéséről

november 15.

Egészségügyi szakembereknek szóló tájékoztatás az ELONTRIL és a WELLBUTRIN SR(bupropion) készítményekkel kapcsolatban – egyes veleszületett szív- és érrendszeri rendellenességek fokozott kockázata

december 5.

A Thyrogen (tirotropin-alfa) ellátási probléma helyreállásával kapcsolatos egészségügyi szakembereknek szóló közvetlen tájékoztatás

december 15. Tyverb (lapatinib) - Két összehasonlító klinikai vizsgálat alapján egyes esetekben a lapatinib- alapú terápiás rezsimek kevésbé hatékonyak, mint a Herceptin (trasztuzumab)-alapúak
Frissítve: 2018.01.22 11:44