Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Humán Gyógyszer Bizottsága (CHMP) felhívást tett közzé, miszerint a COVID-19-fertőzés kezelésére szánt gyógyszerekkel kapcsolatos klinikai vizsgálatokkal kapcsolatban a nagy, többkarú, randomizált klinikai vizsgálatokat szorgalmazzák. Leginkább az ilyen vizsgálatokból nyerhetünk olyan szintű bizonyítékokat, amelyek a minél gyorsabb fejlesztést és engedélyezést lehetővé teszik. Az EMA fontosnak tartja, hogy minden EU tagország részt vegyen az klinikai vizsgálatokban. Az EMA felhívása ide kattintva érhető el.
Hasonlóan az EMA-hoz az OGYÉI is teljes mértékben elengedi a COVID-19-fertőzés megelőzést vagy annak kezelését célzó gyógyszert fejlesztők számára a tudományos tanácsadási díjakat. Ez ezzel kapcsolatos tájékoztatás pedig ide kattintva érhető el.
Budapest, 2020. március 19.
