Új klinikai vizsgálat engedélyezése az Európai Tanács 536/2014/EU Rendelete szerint
Klinikai vizsgálatot végezni, vizsgálati készítményt emberen alkalmazni csak az OGYÉI engedélyének birtokában lehet.
NOR keresőfelület
Minőségi kifogás magisztrális gyógyszerek |
Új klinikai vizsgálat engedélyezése az Európai Tanács 536/2014/EU Rendelete szerintKlinikai vizsgálatot végezni, vizsgálati készítményt emberen alkalmazni csak az OGYÉI engedélyének birtokában lehet. A klinikai vizsgálat engedélyezési eljárásának ügyintézési határidejeBenyújtandó dokumentumokAz engedélyezési eljárás meneteSpeciális Klinikai VizsgálatokFrissítve: 2022.02.23 18:40
|
|