Az Európai Gyógyszerügynökség (European Medicines Agency) a roziglitazon hatóanyagú készítmények felfüggesztését javasolja
Intézetünk kizárólag az Európai Bizottság majdani határozatában foglaltaknak megfelelően tehet bármilyen lépést.
A Határozat kiadásáig a roziglitazont szedő betegek ellátásánál – az Európai Gyógyszerügynökség közleményével összhangban – az orvosok, és gyógyszerészek, az alábbiak szerint járjanak el:
- az orvosok a jövőben ne írják fel a roziglitazon hatóanyagú orvosságokat. A roziglitazon hatóanyagú gyógyszereket szedő betegek kezelését alkalmas időpontban felül kell vizsgálni és módosítani kell;
- a gyógyszertárak a már felírt roziglitazon-tartalmú készítményeket az Unió végleges döntéséig továbbra is kiadhatják a betegeknek.
Az OGYI 2011. február 15-én - az Európai Bizottság döntéshez igazodva - kivonta a magyarországi piacról a roziglitazon hatóanyagú készítményeket.
