Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
LORDESTIN 0,5 mg/ml belsőleges oldat
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22038
Hatóanyag
desloratadine
ATC kód 1/ATC kód 2
R06AX27
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Richter Gedeon Nyrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2014.03.26
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
értékelő jelentés LORDESTIN 0,5 mg/ml belsőleges oldat - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
LORDESTIN 0,5 mg/ml belsőleges oldat - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Azomyr 0,5 mg/ml belsőleges oldat
EU/1/00/157 részletek
Aerius 0,5 mg/ml belsőleges oldat
EU/1/00/160 részletek
DESLORATADINE STADA 0,5 mg/ml belsőleges oldat
OGYI-T-22041 részletek
DESLORATADIN ACTAVIS 0,5 mg/ml belsőleges oldat
OGYI-T-22197 részletek
DESLORATADIN TEVA 0,5 mg/ml belsőleges oldat
OGYI-T-22096 részletek
LORDESTIN 0,5 mg/ml belsőleges oldat - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 60 ml üvegben
OGYI-T-22038 / 06
V
TK
igen
1 X 120 ml üvegben
OGYI-T-22038 / 07
V
TK
igen
1 X 150 ml üvegben
OGYI-T-22038 / 08
V
TK
igen
LORDESTIN 0,5 mg/ml belsőleges oldat - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X 150 ml üvegben
OGYÉI/73574/2022
2022.11.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
