Nyilvántartási szám
OGYI-T-22597
Hatóanyag
moxifloxacin hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
J01MA14
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Fresenius Kabi Hungary Kft.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2014.01.10
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
MOXIFLOXACIN KABI 400 mg/250 ml oldatos infúzió - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
MOXIFLOXACIN KABI 400 mg/250 ml oldatos infúzió - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
MOXIFLOXACIN KABI 400 mg/250 ml oldatos infúzió - Kiszerelések
1 X 250 ml LDPE palackban
KabiPac
OGYI-T-22597 / 01
I
TK
igen
1 X 250 ml infúziós zsákban
(poliolefin) freeflex
OGYI-T-22597 / 02
I
TK
igen
10 X 250 ml LDPE palackban
KabiPac
OGYI-T-22597 / 03
I
TK
igen
10 X 250 ml infúziós zsákban
(poliolefin) freeflex
OGYI-T-22597 / 04
I
TK
igen
20 X 250 ml LDPE palackban
KabiPac
OGYI-T-22597 / 05
I
TK
igen
20 X 250 ml infúziós zsákban
(poliolefin) freeflex
OGYI-T-22597 / 06
I
TK
igen
25 X 250 ml LDPE palackban
KabiPac
OGYI-T-22597 / 07
I
TK
igen
25 X 250 ml infúziós zsákban
(poliolefin) freeflex
OGYI-T-22597 / 08
I
TK
igen
40 X 250 ml LDPE palackban
KabiPac
OGYI-T-22597 / 09
I
TK
igen
40 X 250 ml infúziós zsákban
(poliolefin) freeflex
OGYI-T-22597 / 10
I
TK
igen
MOXIFLOXACIN KABI 400 mg/250 ml oldatos infúzió - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
10 X 250 ml LDPE palackban
OGYÉI/17020/2020
2020.03.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X 250 ml LDPE palackban
NNGYK/GYSZ/60918/2024
2024.11.25
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került