Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
ESOMEPRAZOL ACTAVIS 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22400
Hatóanyag
esomeprazole
ATC-kód
A02BC05
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
Actavis Group PTC ehf.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2013.01.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
ESOMEPRAZOL ACTAVIS 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ESOMEPRAZOL ACTAVIS 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
NEXIUM 20 mg filmtabletta
OGYI-T-08256 részletek
ESOMEPRAZOL SANDOZ 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-20829 részletek
EMOZUL 20 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
OGYI-T-21181 részletek
EMOZUL CONTROL 20 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
OGYI-T-21181 részletek
ESOMEPRAZOL ACTAVIS 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
7 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-22400 / 01
V
TK
igen
7 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-22400 / 02
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-22400 / 03
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-22400 / 04
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-22400 / 05
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-22400 / 06
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-22400 / 07
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-22400 / 08
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-22400 / 09
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-22400 / 10
V
TK
igen
500 X - HDPE tartályban
OGYI-T-22400 / 11
V
TK
igen
ESOMEPRAZOL ACTAVIS 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
500 X - HDPE tartályban
OGYÉI/528/2021
2021.01.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/25104/2021
2021.04.19
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került