Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
EMOZUL CONTROL 20 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21181
Hatóanyag
esomeprazole
ATC-kód
A02BC05
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.03.23
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Betegtájékoztató
Alkalmazási előírás
Címkeszöveg
EMOZUL CONTROL 20 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
EMOZUL CONTROL 20 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
NEXIUM 20 mg filmtabletta
OGYI-T-08256 részletek
ESOMEPRAZOL SANDOZ 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-20829 részletek
EMOZUL 20 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
OGYI-T-21181 részletek
ESOMEPRAZOL ACTAVIS 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-22400 részletek
EMOZUL CONTROL 20 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
7 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PE+DES film/Al+PE fólia)
OGYI-T-21181 / 35
VN
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PE+DES film/Al+PE fólia)
OGYI-T-21181 / 36
VN
TK
igen
7 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC/Al)
OGYI-T-21181 / 37
VN
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC/Al)
OGYI-T-21181 / 38
VN
TK
igen
EMOZUL CONTROL 20 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
14 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/7463/2022
2022.02.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került