Nyilvántartási szám
OGYI-T-22050
Hatóanyag
atorvastatin
ATC kód 1/ATC kód 2
C10AA05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2012.03.07
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
ATORVASTATIN KRKA 10 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
ATORVASTATIN KRKA 10 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
ATORIS 10 mg filmtabletta
ATORVASTATIN RIVOPHARM 10 mg filmtabletta
HYPOLIP 10 mg filmtabletta
TORVACARD 10 mg filmtabletta
ATORVASTATIN HEXAL 10 mg filmtabletta
TORVALIPIN 10 mg filmtabletta
DECHOLEST 10 mg filmtabletta
TORVATEC 10 mg filmtabletta
ATORVANORM 10 mg filmtabletta
PROTEGIS 10 mg filmtabletta
ATORVOX 10 mg filmtabletta
ATORVASTATIN-TEVA 10 mg filmtabletta
TORVACARD-ZENTIVA 10 mg filmtabletta
ATORVASTATIN MSN 10 mg filmtabletta
ATORVASTATIN TEVA GMBH 10 mg filmtabletta
ATORVASTATIN KRKA 10 mg filmtabletta - Kiszerelések
28 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-22050 / 01
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-22050 / 02
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-22050 / 03
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-22050 / 04
V
TK
igen
ATORVASTATIN KRKA 10 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/38781/2020
2020.07.06
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/39621/2021
2021.06.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/74429/2022
2022.11.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/11800/2024
2024.02.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került