Nyilvántartási szám
		          OGYI-T-22355
		        
		        
		          Hatóanyag
		          atorvastatin
		        
		        
		        
		          ATC kód 1/ATC kód 2
		          C10AA05
		        
		        
		          Forgalomba hozatali engedély jogosultja
		          Teva Gyógyszergyár Zrt.
		        
		        
		          Jogalap
		          Generikus
		        
		        
		          Státusz
		          TK
		        
		        
		          Készítmény engedélyezésének dátuma
		          2012.11.26
		        
		        
		        
			    	Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
			    				        	nem
			        			    
			    
		        
		      
		        ATORVASTATIN-TEVA 10 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
		        			        
			    
		       
		      			      
			        termékhiány
				        
				          
				          					          
					          	30 X   - buborékcsomagolásban
					            2025.10.01
					            Bizonytalan végű hiány
					            Piaci megfontolások
					            
					            	Az OGYÉI által helyettesíthetőnek nyilvánított gyógyszer elérhető (helyettesíthetőségi lista)					            						            		
					            					            	 
					           
				          				         
				     
				   
			  
		      
		        ATORVASTATIN-TEVA 10 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
		        A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
		        							        
						            	
							          									
										ATORIS 10 mg filmtabletta
										
									 
							    									
										ATORVASTATIN RIVOPHARM 10 mg filmtabletta
										
									 
							    									
										HYPOLIP 10 mg filmtabletta
										
									 
							    									
										TORVACARD 10 mg filmtabletta
										
									 
							    									
										ATORVASTATIN HEXAL 10 mg filmtabletta
										
									 
							    									
										TORVALIPIN 10 mg filmtabletta
										
									 
							    									
										DECHOLEST 10 mg filmtabletta
										
									 
							    									
										TORVATEC 10 mg filmtabletta
										
									 
							    									
										ATORVANORM 10 mg filmtabletta
										
									 
							    									
										PROTEGIS 10 mg filmtabletta
										
									 
							    									
										ATORVOX 10 mg filmtabletta
										
									 
							    									
										ATORVASTATIN KRKA 10 mg filmtabletta
										
									 
							    									
										TORVACARD-ZENTIVA 10 mg filmtabletta
										
									 
							    									
										ATORVASTATIN MSN 10 mg filmtabletta
										
									 
							    									
										ATORVASTATIN TEVA GMBH 10 mg filmtabletta
										
									 
							    
						    						 
							       
		      			      
			        ATORVASTATIN-TEVA 10 mg filmtabletta - Kiszerelések
			        
			          
			          							
				            	30 X   - buborékcsomagolásban
				            	PVC/TE/PVDC//Al
				            	OGYI-T-22355 / 01
				            	V 
				            	TK
				            	igen
				             
			          			         
			       
			  
			  	      		
	        		ATORVASTATIN-TEVA 10 mg filmtabletta - véglegminta engedély 
	        			
	                  		
	                  		
	                    		Bővebb információ: Véglegminta
	                  		
	                	
	            	 
        							        
				          
				          				          	
					            30 X   - buborékcsomagolásban
					            OGYÉI/16909/2021
					            2021.03.11
					            
					            
					            								            
					                  		
					                  		
					                    		A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
					                  		
					                	
				                					                 
					         
					      				          	
					            30 X   - buborékcsomagolásban
					            NNGYK/34703/2025
					            2025.04.29
					            
					            
					            								            
					                  		
					                  		
					                    		A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került