Gyógyszerészet
Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
ATORVASTATIN-TEVA 10 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22355
Hatóanyag
atorvastatin
ATC kód 1/ATC kód 2
C10AA05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2012.11.26
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előirat 
cimkeszöveg ATORVASTATIN-TEVA 10 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
48,2 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ATORVASTATIN-TEVA 10 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
ATORIS 10 mg filmtabletta
OGYI-T-09122 részletek
ATORVASTATIN RIVOPHARM 10 mg filmtabletta
OGYI-T-10012 részletek
HYPOLIP 10 mg filmtabletta
OGYI-T-10427 részletek
TORVACARD 10 mg filmtabletta
OGYI-T-20020 részletek
ATORVASTATIN HEXAL 10 mg filmtabletta
OGYI-T-20199 részletek
TORVALIPIN 10 mg filmtabletta
OGYI-T-20418 részletek
DECHOLEST 10 mg filmtabletta
OGYI-T-20443 részletek
TORVATEC 10 mg filmtabletta
OGYI-T-20875 részletek
ATORVANORM 10 mg filmtabletta
OGYI-T-21234 részletek
PROTEGIS 10 mg filmtabletta
OGYI-T-21309 részletek
ATORVOX 10 mg filmtabletta
OGYI-T-10405 részletek
ATORVASTATIN KRKA 10 mg filmtabletta
OGYI-T-22050 részletek
TORVACARD-ZENTIVA 10 mg filmtabletta
OGYI-T-22797 részletek
ATORVASTATIN MSN 10 mg filmtabletta
OGYI-T-23590 részletek
ATORVASTATIN TEVA GMBH 10 mg filmtabletta
OGYI-T-24484 részletek
ATORVASTATIN-TEVA 10 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/TE/PVDC//Al
OGYI-T-22355 / 01
V
TK
igen
ATORVASTATIN-TEVA 10 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/16909/2021
2021.03.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
