Nyilvántartási szám
EU/1/11/702
Hatóanyag
levetiracetam
ATC kód 1/ATC kód 2
N03AX14
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Ratiopharm GmbH
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2011.08.26
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
LEVIL 1000 mg filmtabletta
Keppra 1000 mg filmtabletta
EPILETAM 1000 mg filmtabletta
Levetiracetam Actavis 1000 mg filmtabletta
LEVETIRACETAM SANDOZ 1000 mg filmtabletta
Levetiracetam Teva 1000 mg filmtabletta
Matever 1000 mg filmtabletta
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmtabletta - Kiszerelések
10 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/702 / 025
J
CTK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/702 / 026
J
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/702 / 027
J
CTK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/702 / 028
J
CTK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/702 / 029
J
CTK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/702 / 030
J
CTK
igen
200 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/702 / 031
J
CTK
igen
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.