Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
LEVETIRACETAM SANDOZ 1000 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22044
Hatóanyag
levetiracetam
ATC kód 1/ATC kód 2
N03AX14
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Sandoz Hungária Kft.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2012.03.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg LEVETIRACETAM SANDOZ 1000 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
LEVETIRACETAM SANDOZ 1000 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
LEVIL 1000 mg filmtabletta
OGYI-T-21821 részletek
Keppra 1000 mg filmtabletta
EU/1/00/146 részletek
EPILETAM 1000 mg filmtabletta
OGYI-T-22012 részletek
Levetiracetam Actavis 1000 mg filmtabletta
EU/1/11/713 részletek
Levetiracetam Teva 1000 mg filmtabletta
EU/1/11/701 részletek
Matever 1000 mg filmtabletta
EU/1/11/711 részletek
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmtabletta
EU/1/11/702 részletek
LEVETIRACETAM SANDOZ 1000 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-22044 / 13
J
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-22044 / 14
J
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-22044 / 15
J
TK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-22044 / 16
J
TK
igen
60 X - HDPE tartályban
OGYI-T-22044 / 20
J
TK
igen
LEVETIRACETAM SANDOZ 1000 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/16576/2022
2022.03.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/40023/2023
2023.06.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/34808/2024
2024.06.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
