Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
METFORMIN ACTAVIS 1000 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22324
Hatóanyag
metformin hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BA02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Actavis Group PTC ehf.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2012.10.29
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg METFORMIN ACTAVIS 1000 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
METFORMIN ACTAVIS 1000 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
MERCKFORMIN 1000 mg filmtabletta
OGYI-T-05157 részletek
STADAMET 1000 mg filmtabletta
OGYI-T-10312 részletek
MEFORAL 1000 mg filmtabletta
OGYI-T-10104 részletek
ADIMET 1000 mg filmtabletta
OGYI-T-20372 részletek
METFOGAMMA 1000 mg filmtabletta
OGYI-T-08209 részletek
METFORMIN VITABALANS 1000 mg filmtabletta
OGYI-T-22228 részletek
METFORMIN-TEVA 1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24182 részletek
METFORMIN STADA 1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24160 részletek
METFORMIN ACTAVIS 1000 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
(átlátszó PVC/Al)
OGYI-T-22324 / 17
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(opálos PVC/Al)
OGYI-T-22324 / 18
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
(átlátszó PVC/Al)
OGYI-T-22324 / 19
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
(opálos PVC/Al)
OGYI-T-22324 / 20
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
(átlátszó PVC/Al)
OGYI-T-22324 / 21
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
(opálos PVC/Al)
OGYI-T-22324 / 22
V
TK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
(átlátszó PVC/Al)
OGYI-T-22324 / 23
V
TK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
(opálos PVC/Al)
OGYI-T-22324 / 24
V
TK
igen
METFORMIN ACTAVIS 1000 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/19282/2023
2023.03.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/32867/2025
2025.04.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
METFORMIN ACTAVIS 1000 mg filmtabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/66606/2022
GHC032008
2022.10.15
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/66608/2022
GHC032010
2022.10.15
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/7876/2023
GHC032009
2023.02.02
