Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
ADIMET 1000 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20372
Hatóanyag
metformin hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BA02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2007.06.28
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg ADIMET 1000 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ADIMET 1000 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
MERCKFORMIN 1000 mg filmtabletta
OGYI-T-05157 részletek
STADAMET 1000 mg filmtabletta
OGYI-T-10312 részletek
MEFORAL 1000 mg filmtabletta
OGYI-T-10104 részletek
METFOGAMMA 1000 mg filmtabletta
OGYI-T-08209 részletek
METFORMIN VITABALANS 1000 mg filmtabletta
OGYI-T-22228 részletek
METFORMIN ACTAVIS 1000 mg filmtabletta
OGYI-T-22324 részletek
METFORMIN-TEVA 1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24182 részletek
METFORMIN STADA 1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24160 részletek
ADIMET 1000 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYI-T-20372 / 01
V
TK
igen
30 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
OGYI-T-20372 / 02
V
TK
igen
60 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYI-T-20372 / 03
V
TK
igen
60 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
OGYI-T-20372 / 04
V
TK
igen
60 X - HDPE tartályban
OGYI-T-20372 / 05
V
TK
igen
ADIMET 1000 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
60 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
OGYÉI/37100/2021
2021.06.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
OGYÉI/53753/2021
2021.08.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYÉI/64650/2021
2021.10.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYÉI/18779/2022
2022.03.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
OGYÉI/2213/2023
2023.01.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
OGYÉI/40875/2023
2023.06.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
NNGYK/87141/2025
2025.12.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
NNGYK/87143/2025
2025.12.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
ADIMET 1000 mg filmtabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
60 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
OGYÉI/31642/2021
MGCG689
2021.05.17
30 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
OGYÉI/32992/2021
MGCG692
2021.05.21
60 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
OGYÉI/33653/2021
MGCG692
2021.05.26
60 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
OGYÉI/33972/2021
MGCG690
2021.05.27
