Nyilvántartási szám
EU/1/08/447
Hatóanyag
febuxostat
ATC kód 1/ATC kód 2
M04AA03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Menarini International Operations Luxembourg S.A.
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2008.04.21
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Adenuric 120 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Adenuric 120 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
FEBUXOSTAT PHAROS 120 mg filmtabletta
EXUFOT 120 mg filmtabletta
FEBUXOSTAT SANDOZ 120 mg filmtabletta
DOLURIC 120 mg filmtabletta
URICHOFEB 120 mg filmtabletta
FEBURO 120 mg filmtabletta
Febuxostat Viatris 120 mg filmtabletta
FEBUXOSTAT STADA 120 mg filmtabletta
FEBUXOSTAT TEVA 120 mg filmtabletta
FEBUXOSTAT ALVOGEN 120 mg filmtabletta
DENOFIX 120 mg filmtabletta
ELSTABYA 120 mg filmtabletta
FEBUXOSTAT LABORATORIOS LICONSA 120 mg filmtabletta
FORURE 120 mg filmtabletta
Febuxostat Krka 120 mg filmtabletta
FEBUXOSTAT MSN 120 mg filmtabletta
FEBUXOSTAT BAUSCH 120 mg filmtabletta
Adenuric 120 mg filmtabletta - Kiszerelések
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/08/447 / 003
J
CTK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
EU/1/08/447 / 004
J
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/08/447 / 009
J
CTK
igen
42 X - buborékcsomagolásban
EU/1/08/447 / 010
J
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/08/447 / 011
J
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/08/447 / 012
J
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/08/447 / 020
J
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/08/447 / 022
J
CTK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
EU/1/08/447 / 023
J
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/08/447 / 024
J
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/08/447 / 019
J
CTK
igen
42 X - buborékcsomagolásban
EU/1/08/447 / 021
J
CTK
igen
Adenuric 120 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/80090/2022
2022.12.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/54530/2023
2023.09.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került