Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

Febuxostat Viatris 120 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám EU/1/17/1194
Hatóanyag febuxostat
ATC kód 1/ATC kód 2 M04AA03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Viatris Ltd.
Jogalap Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2017.06.15
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
Febuxostat Viatris 120 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom

Nincs megjeleníthető adat.

Febuxostat Viatris 120 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Adenuric 120 mg filmtabletta
EU/1/08/447 részletek
FEBUXOSTAT PHAROS 120 mg filmtabletta
OGYI-T-23290 részletek
EXUFOT 120 mg filmtabletta
OGYI-T-23289 részletek
FEBUXOSTAT SANDOZ 120 mg filmtabletta
OGYI-T-23217 részletek
DOLURIC 120 mg filmtabletta
OGYI-T-23220 részletek
URICHOFEB 120 mg filmtabletta
OGYI-T-23280 részletek
FEBURO 120 mg filmtabletta
OGYI-T-23282 részletek
FEBUXOSTAT STADA 120 mg filmtabletta
OGYI-T-23340 részletek
FEBUXOSTAT TEVA 120 mg filmtabletta
OGYI-T-23343 részletek
FEBUXOSTAT ALVOGEN 120 mg filmtabletta
OGYI-T-23418 részletek
DENOFIX 120 mg filmtabletta
OGYI-T-23464 részletek
ELSTABYA 120 mg filmtabletta
OGYI-T-23438 részletek
FEBUXOSTAT LABORATORIOS LICONSA 120 mg filmtabletta
OGYI-T-23487 részletek
FORURE 120 mg filmtabletta
OGYI-T-23504 részletek
Febuxostat Krka 120 mg filmtabletta
EU/1/18/1347 részletek
FEBUXOSTAT MSN 120 mg filmtabletta
OGYI-T-23578 részletek
FEBUXOSTAT BAUSCH 120 mg filmtabletta
OGYI-T-23908 részletek
Febuxostat Viatris 120 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - buborékcsomagolásban
(PVC/oPA/Al/nedvszívó anyag/Al)
EU/1/17/1194 / 009
J
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(PVC/oPA/Al/nedvszívó anyag/Al)
EU/1/17/1194 / 010
J
CTK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
(PVC/oPA/Al/nedvszívó anyag/Al)
EU/1/17/1194 / 011
J
CTK
igen
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PVC/oPA/Al/nedvszívó anyag/Al)
EU/1/17/1194 / 012
J
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(naptáras) (PVC/oPA/Al/nedvszívó anyag/Al)
EU/1/17/1194 / 013
J
CTK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
(naptáras) (PVC/oPA/Al/nedvszívó anyag/Al)
EU/1/17/1194 / 014
J
CTK
igen
28 X - HDPE palackban
EU/1/17/1194 / 015
J
CTK
igen
84 X - HDPE palackban
EU/1/17/1194 / 016
J
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
(PVC/oPA/Al/Al)
EU/1/17/1194 / 023
J
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(naptáras) (PVC/oPA/Al/Al)
EU/1/17/1194 / 024
J
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(PVC/oPA/Al/Al)
EU/1/17/1194 / 025
J
CTK
igen
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PVC/oPA/Al/Al)
EU/1/17/1194 / 026
J
CTK
igen
42 X - buborékcsomagolásban
(PVC/oPA/Al/Al)
EU/1/17/1194 / 027
J
CTK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
(PVC/oPA/Al/Al) (2x42 gyűjtőcsomagolás)
EU/1/17/1194 / 028
J
CTK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
Naptáros (oPA/alumínium/PVC/alumínium)
EU/1/17/1194 / 031
J
CTK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
(oPA/alumínium/PVC/alumínium)
EU/1/17/1194 / 032
J
CTK
igen
Febuxostat Viatris 120 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta

Nincs megjeleníthető adat.

Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible