Gyógyszerészet
Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
APRANAX DOLO 100 mg/g gél
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21996
Hatóanyag
naproxen
ATC kód 1/ATC kód 2
M02AA12
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Bausch Health Ireland Ltd.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2012.01.24
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előirat 
cimkeszöveg APRANAX DOLO 100 mg/g gél - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Van
APRANAX DOLO 100 mg/g gél - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
APRANAX DOLO 100 mg/g gél - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 30 g Al tubusban
OGYI-T-21996 / 01
VN
TK
nem
1 X 55 g Al tubusban
OGYI-T-21996 / 02
VN
TK
nem
1 X 100 g Al tubusban
OGYI-T-21996 / 03
VN
TK
nem
1 X 150 g Al tubusban
OGYI-T-21996 / 07
VN
TK
nem
APRANAX DOLO 100 mg/g gél - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X 100 g Al tubusban
OGYÉI/32757/2020
2020.06.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 150 g Al tubusban
OGYÉI/46219/2020
2020.08.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 100 g Al tubusban
OGYÉI/17674/2021
2021.03.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 150 g Al tubusban
OGYÉI/47371/2022
2022.07.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 100 g Al tubusban
OGYÉI/19836/2023
2023.03.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
