Gyógyszeradatbázis

Vissza a találati listához

Telmisartan Actavis 20 mg tabletta

Nyilvántartási szám EU/1/10/639

Hatóanyag telmisartan

ATC kód 1/ATC kód 2 C09CA07

Forgalomba hozatali engedély jogosultja Actavis Group PTC ehf.

Jogalap Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)

Státusz CTK

Készítmény engedélyezésének dátuma 2010.09.30

Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem

Kísérőiratok

Telmisartan Actavis 20 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom

Nincs megjeleníthető adat.

Telmisartan Actavis 20 mg tabletta - helyettesíthetőség

A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Megnevezés
Nyilvántartási szám
Micardis 20 mg tabletta
EU/1/98/090 részletek
Pritor 20 mg tabletta
EU/1/98/089 részletek
Kinzalmono 20 mg tabletta
EU/1/98/091 részletek
TELMISARTAN EGIS 20 mg filmtabletta
OGYI-T-22261 részletek
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletta
EU/1/11/719 részletek

Telmisartan Actavis 20 mg tabletta - Kiszerelések

Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek

							
							
								Bővebb információ: Biztonsági elemek
							
						
14 X   - buborékcsomagolásban
EU/1/10/639 / 001
V 
CTK
igen
28 X   - buborékcsomagolásban
EU/1/10/639 / 002
V 
CTK
igen
30 X   - buborékcsomagolásban
EU/1/10/639 / 003
V 
CTK
igen
56 X   - buborékcsomagolásban
EU/1/10/639 / 004
V 
CTK
igen
84 X   - buborékcsomagolásban
EU/1/10/639 / 005
V 
CTK
igen
90 X   - buborékcsomagolásban
EU/1/10/639 / 006
V 
CTK
igen
98 X   - buborékcsomagolásban
EU/1/10/639 / 007
V 
CTK
igen
100 X   - buborékcsomagolásban
EU/1/10/639 / 008
V 
CTK
igen
30 X   - HDPE tartályban
EU/1/10/639 / 009
V 
CTK
igen
250 X   - HDPE tartályban
EU/1/10/639 / 010
V 
CTK
igen

Telmisartan Actavis 20 mg tabletta - véglegminta engedély

Nincs megjeleníthető adat.

csaklogo

WHO

Gyógyszerészet

Gyógyszeradatbázis

Telmisartan Actavis 20 mg tabletta