Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletta

Nyilvántartási szám EU/1/11/719
Hatóanyag telmisartan
ATC kód 1/ATC kód 2 C09CA07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Teva B.V.
Jogalap Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz CTT
Készítmény engedélyezésének dátuma 2011.10.03
Készítmény törlésének dátuma 2024.04.19
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom

Nincs megjeleníthető adat.

Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Micardis 20 mg tabletta
EU/1/98/090 részletek
Telmisartan Actavis 20 mg tabletta
EU/1/10/639 részletek
Pritor 20 mg tabletta
EU/1/98/089 részletek
Kinzalmono 20 mg tabletta
EU/1/98/091 részletek
TELMISARTAN EGIS 20 mg filmtabletta
OGYI-T-22261 részletek
Telmisartan Teva 20 mg tabletta
EU/1/09/610 részletek
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
90 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
alu/alu lehúzható
EU/1/11/719 / 008
V
CTT
igen
84 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
alu/alu lehúzható
EU/1/11/719 / 007
V
CTT
igen
60 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
alu/alu lehúzható
EU/1/11/719 / 006
V
CTT
igen
56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
alu/alu lehúzható
EU/1/11/719 / 005
V
CTT
igen
40 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
alu/alu lehúzható
EU/1/11/719 / 004
V
CTT
igen
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
alu/alu lehúzható
EU/1/11/719 / 003
V
CTT
igen
14 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
alu/alu lehúzható
EU/1/11/719 / 001
V
CTT
igen
98 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
alu/alu lehúzható
EU/1/11/719 / 009
V
CTT
igen
100 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
alu/alu
EU/1/11/719 / 020
V
CTT
igen
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
alu/alu lehúzható
EU/1/11/719 / 002
V
CTT
igen
100 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
alu/alu lehúzható
EU/1/11/719 / 010
V
CTT
igen
14 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
alu/alu
EU/1/11/719 / 011
V
CTT
igen
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
alu/alu
EU/1/11/719 / 012
V
CTT
igen
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
alu/alu
EU/1/11/719 / 013
V
CTT
igen
40 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
alu/alu
EU/1/11/719 / 014
V
CTT
igen
56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
alu/alu
EU/1/11/719 / 015
V
CTT
igen
60 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
alu/alu
EU/1/11/719 / 016
V
CTT
igen
84 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
alu/alu
EU/1/11/719 / 017
V
CTT
igen
98 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
alu/alu
EU/1/11/719 / 019
V
CTT
igen
28 X - buborékcsomagolásban
alu/alu
EU/1/11/719 / 063
V
CTT
igen
90 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
alu/alu
EU/1/11/719 / 018
V
CTT
igen
30 X - buborékcsomagolásban
alu/alu
EU/1/11/719 / 066
V
CTT
igen
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible