Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
VIDONORM 4 mg/5 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22147
Hatóanyag
amlodipine; perindopril
ATC kód 1/ATC kód 2
C09BB04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Richter Gedeon Nyrt.
Jogalap
Fix kombináció
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2012.05.09
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg VIDONORM 4 mg/5 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
VIDONORM 4 mg/5 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
DALNESSA 4 mg/5 mg tabletta
OGYI-T-21727 részletek
PERAMLONORM 4 mg/5 mg tabletta
OGYI-T-22129 részletek
AMLESSA 4 mg/5 mg tabletta
OGYI-T-22145 részletek
PRESTOZEK COMBI 4 mg/5 mg tabletta
OGYI-T-23034 részletek
PRIAMLO 4 mg/ 5 mg tabletta
OGYI-T-23269 részletek
DALNESSA-AS 5 mg/5 mg tabletta
OGYI-T-21727 részletek
VIDONORM 4 mg/5 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22147 / 01
V
TK
igen
VIDONORM 4 mg/5 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/6250/2022
2022.01.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/30396/2023
2023.05.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
