Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
VALSOCARD 80 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21874
Hatóanyag
valsartan
ATC kód 1/ATC kód 2
C09CA03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Actavis Group PTC ehf.
Jogalap
Informed consent
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2011.10.06
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg VALSOCARD 80 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
42,22 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
VALSOCARD 80 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
DIOVAN 80 mg filmtabletta
OGYI-T-08484 részletek
VALSACOR 80 mg filmtabletta
OGYI-T-20457 részletek
VALSOTENS 80 mg filmtabletta
OGYI-T-20929 részletek
ALVASTRAN 80 mg filmtabletta
OGYI-T-21296 részletek
VALSARTAN-TEVA 80 mg filmtabletta
OGYI-T-21301 részletek
VALSARTAN SANDOZ 80 mg filmtabletta
OGYI-T-21402 részletek
VALSARTAN RIVOPHARM 80 mg filmtabletta
OGYI-T-21499 részletek
TENSART 80 mg filmtabletta
OGYI-T-21506 részletek
VAMADRID 80 mg filmtabletta
OGYI-T-21783 részletek
VALSARTAN KRKA 80 mg filmtabletta
OGYI-T-22244 részletek
VALSOCARD 80 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21874 / 08
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21874 / 09
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21874 / 10
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21874 / 11
V
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21874 / 12
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21874 / 13
V
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21874 / 14
V
TK
igen
VALSOCARD 80 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/27273/2023
2023.04.19
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/33447/2025
2025.04.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
