Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
TENSART 80 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21506
Hatóanyag
valsartan
ATC kód 1/ATC kód 2
C09CA03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Egis Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.10.28
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg TENSART 80 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
42,22mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
TENSART 80 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
DIOVAN 80 mg filmtabletta
OGYI-T-08484 részletek
VALSACOR 80 mg filmtabletta
OGYI-T-20457 részletek
VALSOTENS 80 mg filmtabletta
OGYI-T-20929 részletek
ALVASTRAN 80 mg filmtabletta
OGYI-T-21296 részletek
VALSARTAN-TEVA 80 mg filmtabletta
OGYI-T-21301 részletek
VALSARTAN SANDOZ 80 mg filmtabletta
OGYI-T-21402 részletek
VALSARTAN RIVOPHARM 80 mg filmtabletta
OGYI-T-21499 részletek
VAMADRID 80 mg filmtabletta
OGYI-T-21783 részletek
VALSOCARD 80 mg filmtabletta
OGYI-T-21874 részletek
VALSARTAN KRKA 80 mg filmtabletta
OGYI-T-22244 részletek
TENSART 80 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21506 / 02
V
TK
igen
TENSART 80 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/62699/2020
2020.10.29
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/76969/2021
2021.12.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
