Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
TANTUM VERDE NARANCS-MÉZ 3 mg szopogató tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-07594
Hatóanyag
benzydamine
ATC kód 1/ATC kód 2
R02AX03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Angelini Pharma Österreich GmbH
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2011.09.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg TANTUM VERDE NARANCS-MÉZ 3 mg szopogató tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
20 X - -
2024.11.26
Tartós hiány
Piaci megfontolások
Ugyanaz a gyógyszer más kiszerelésben elérhető 
TANTUM VERDE NARANCS-MÉZ 3 mg szopogató tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
TANTUM VERDE CITROM 3 mg szopogató tabletta
OGYI-T-07594 részletek
TANTUM VERDE EUKALIPTUSZ 3 mg szopogató tabletta
OGYI-T-07594 részletek
TANTUM VERDE MENTA 3 mg szopogató tabletta
OGYI-T-07594 részletek
BENZIDAMIN-HIDROKLORID ANGELINI 3 mg szopogató tabletta
OGYI-T-24678 részletek
TANTUM VERDE NARANCS-MÉZ 3 mg szopogató tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
20 X - -
paraffinos papírban
OGYI-T-07594 / 15
VN GYK
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-T-07594 / 21
VN GYK
TK
nem
TANTUM VERDE NARANCS-MÉZ 3 mg szopogató tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/64140/2023
2023.10.25
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
