Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

TANTUM VERDE MENTA 3 mg szopogató tabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-07594
Hatóanyag benzydamine
ATC kód 1/ATC kód 2 R02AX03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Angelini Pharma Österreich GmbH
Jogalap WEU
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2000.08.24
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
TANTUM VERDE MENTA 3 mg szopogató tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
20 X - -
2024.11.26
Tartós hiány
Piaci megfontolások
Ugyanaz a gyógyszer más kiszerelésben elérhető
TANTUM VERDE MENTA 3 mg szopogató tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
TANTUM VERDE CITROM 3 mg szopogató tabletta
OGYI-T-07594 részletek
TANTUM VERDE EUKALIPTUSZ 3 mg szopogató tabletta
OGYI-T-07594 részletek
TANTUM VERDE NARANCS-MÉZ 3 mg szopogató tabletta
OGYI-T-07594 részletek
BENZIDAMIN-HIDROKLORID ANGELINI 3 mg szopogató tabletta
OGYI-T-24678 részletek
TANTUM VERDE MENTA 3 mg szopogató tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - -
paraffinos papírban
OGYI-T-07594 / 03
VN
TK
nem
30 X - -
paraffinos papírban
OGYI-T-07594 / 02
VN
TK
nem
20 X - -
paraffinos papírban
OGYI-T-07594 / 01
VN
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-T-07594 / 19
VN
TK
nem
40 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-T-07594 / 25
VN
TK
nem
TANTUM VERDE MENTA 3 mg szopogató tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
20 X - -
OGYÉI/72705/2022
2022.11.09
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - -
OGYÉI/72770/2023
2023.12.07
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
40 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/77953/2025
2025.11.01
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible