Nyilvántartási szám
OGYI-T-07594
Hatóanyag
benzydamine
ATC kód 1/ATC kód 2
R02AX03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Angelini Pharma Österreich GmbH
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2000.08.24
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
TANTUM VERDE MENTA 3 mg szopogató tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
termékhiány
20 X - -
2024.11.26
Tartós hiány
Piaci megfontolások
Ugyanaz a gyógyszer más kiszerelésben elérhető
TANTUM VERDE MENTA 3 mg szopogató tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
TANTUM VERDE CITROM 3 mg szopogató tabletta
TANTUM VERDE EUKALIPTUSZ 3 mg szopogató tabletta
TANTUM VERDE NARANCS-MÉZ 3 mg szopogató tabletta
BENZIDAMIN-HIDROKLORID ANGELINI 3 mg szopogató tabletta
TANTUM VERDE MENTA 3 mg szopogató tabletta - Kiszerelések
10 X - -
paraffinos papírban
OGYI-T-07594 / 03
VN
TK
nem
30 X - -
paraffinos papírban
OGYI-T-07594 / 02
VN
TK
nem
20 X - -
paraffinos papírban
OGYI-T-07594 / 01
VN
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-T-07594 / 19
VN
TK
nem
40 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-T-07594 / 25
VN
TK
nem
TANTUM VERDE MENTA 3 mg szopogató tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
20 X - -
OGYÉI/72705/2022
2022.11.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - -
OGYÉI/72770/2023
2023.12.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
40 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/77953/2025
2025.11.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került