Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Zebinix 800 mg tabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/09/514
Hatóanyag
eslicarbazepin
ATC kód 1/ATC kód 2
N03AF04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
BIAL - Portela & Ca, S.A.
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.04.21
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Zebinix 800 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Zebinix 800 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
ESLICARBAZEPINE MEDITOP 800 mg tabletta
OGYI-T-24027 részletek
Zebinix 800 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
20 X - - buborékcsomagolásban
(Al/Al)
EU/1/09/514 / 012
V
CTK
igen
30 X - - buborékcsomagolásban
(Al/Al)
EU/1/09/514 / 013
V
CTK
igen
60 X - - buborékcsomagolásban
(Al/Al)
EU/1/09/514 / 014
V
CTK
igen
90 X - - buborékcsomagolásban
(Al/Al)
EU/1/09/514 / 015
V
CTK
igen
20 X - - buborékcsomagolásban
(PVC/Al)
EU/1/09/514 / 016
V
CTK
igen
30 X - - buborékcsomagolásban
(PVC/Al)
EU/1/09/514 / 017
V
CTK
igen
60 X - - buborékcsomagolásban
(PVC/Al)
EU/1/09/514 / 018
V
CTK
igen
90 X - - buborékcsomagolásban
(PVC/Al)
EU/1/09/514 / 019
V
CTK
igen
90 X - - HDPE tartályban
EU/1/09/514 / 020
V
CTK
igen
180 X - buborékcsomagolásban
(PVC/Al) (gyűjtőcsomagolás)
EU/1/09/514 / 025
V
CTK
igen
180 X - buborékcsomagolásban
(Al/Al) (gyűjtőcsomagolás)
EU/1/09/514 / 026
V
CTK
igen
Zebinix 800 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.
