Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
TEARAN 25 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21883
Hatóanyag
exemestane
ATC kód 1/ATC kód 2
L02BG06
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
HCM Pharma Kft.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2011.10.13
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg TEARAN 25 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
TEARAN 25 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
AROMASIN 25 mg bevont tabletta
OGYI-T-07356 részletek
EXEMIN 25 mg filmtabletta
OGYI-T-21407 részletek
EXEMESTANE PHARMACENTER 25 mg filmtabletta
OGYI-T-21406 részletek
FUNAMEL 25 mg filmtabletta
OGYI-T-21427 részletek
EXEMESTANE ACCORD 25 mg filmtabletta
OGYI-T-21424 részletek
ETADRON 25 mg filmtabletta
OGYI-T-21466 részletek
EXEMESTANE ALVOGEN 25 mg filmtabletta
OGYI-T-21608 részletek
TEARAN 25 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21883 / 01
Sz
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21883 / 02
Sz
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21883 / 03
Sz
TK
igen
TEARAN 25 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
90 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/30972/2023
2023.05.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
90 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/69778/2025
2025.09.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
