Nyilvántartási szám
OGYI-T-21406
Hatóanyag
exemestane
ATC kód 1/ATC kód 2
L02BG06
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Pharmacenter Europe Kft.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.08.23
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
EXEMESTANE PHARMACENTER 25 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
EXEMESTANE PHARMACENTER 25 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
AROMASIN 25 mg bevont tabletta
EXEMIN 25 mg filmtabletta
FUNAMEL 25 mg filmtabletta
EXEMESTANE ACCORD 25 mg filmtabletta
ETADRON 25 mg filmtabletta
EXEMESTANE ALVOGEN 25 mg filmtabletta
TEARAN 25 mg filmtabletta
EXEMESTANE PHARMACENTER 25 mg filmtabletta - Kiszerelések
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21406 / 01
Sz
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21406 / 02
Sz
TK
igen
EXEMESTANE PHARMACENTER 25 mg filmtabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/55509/2021
M2014591
2021.09.06
A Készítmény 90x-es kiszerelése átcsomagolásra kerül a 30x-os (3x10db buborékcsomagolás) kiszerelésre, továbbá elhelyezésre kerül a Készítmény dobozában a 2019. januári betegtájékoztató. A Készítmény dobozán lévő gyártási számot egy A technikai betűjelzéssel látják el. (technikai szám: M2014591A )
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/42961/2022
M2016919
2022.07.08
A Készítmény 90x-es kiszerelése átcsomagolásra kerül a 30x-os (3x10db buborékcsomagolás) kiszerelésre, továbbá elhelyezésre kerül a Készítmény dobozában a jelenleg hatályos 2022. februári betegtájékoztató. A Készítmény dobozán lévő gyártási számot egy A technikai betűjelzéssel látják el.
90 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/82330/2022
M2214127
2022.12.21
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/82335/2022
M2214127
2022.12.21
A Készítmény 90x-es kiszerelése átcsomagolásra kerül a 30x-os (3x10db buborékcsomagolás) kiszerelésre, továbbá elhelyezésre kerül a Készítmény dobozában a jelenleg hatályos 2022. augusztusi betegtájékoztató. A Készítmény dobozán lévő gyártási számot egy A technikai betűjelzéssel látják el.
90 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/40886/2023
M2302878
2023.06.23
90 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/52631/2023
M2305409
2023.08.25
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/57029/2023
M2302878 (technikai szám: M2302878A)
2023.09.22
A Készítmény 90 darabos buborékcsomagolásban és dobozban lévő kiszerelése átcsomagolásra kerül a mindenkor hatályos 30 darabos buborékcsomagolásban és dobozban lévő kiszerelésre, továbbá elhelyezésre kerül a Készítmény dobozába a mindenkor hatályos betegtájékoztató.
A Készítmény dobozán lévő gyártási számot egy A technikai betűjelzéssel látják el.
90 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/25055/2024
M2313769
2024.05.13
90 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/25058/2024
M2314553
2024.05.13
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/1243/2025
M2314553 (technikai szám: M2314553A)
2025.01.20
A Készítmény 90x-es kiszerelése átcsomagolásra kerül a 30x-os (3x10db buborékcsomagolás) kiszerelésre, továbbá elhelyezésre kerül a Készítmény dobozában a jelenleg hatályos 2022. augusztusi betegtájékoztató. A
Készítmény dobozán lévő gyártási számot egy A technikai betűjelzéssel látják el.
90 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/21677/2025
M2411679
2025.08.18
90 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/21671/2025
M02502335,
2025.08.29
Az eredeti határozatban a gyártási szám elírásra került.
Helyesen a gyártási szám: M2502335
90 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/24605/2025
M2505033,
2025.09.24