Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
MIDERIZONE 50 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21220
Hatóanyag
tolperisone hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
M03BX04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Meditop Gyógyszeripari Kft.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.03.18
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
2020.03.10 - A tolperizon kizárólag stroke következtében kialakuló spasticitás tüneti kezelésére rendelhető
2023.05.24 - A tolperizon hatóanyag-tartalmú készítmények felírhatóságának korlátozása neurológia vagy rehabilitációs medicina szakképesítéssel rendelkező szakorvosokra
2023.12.01 - A tolperizon hatóanyag-tartalmú készítmények felírhatóságának korlátozása neurológia vagy rehabilitációs medicina szakképesítéssel rendelkező szakorvosokra
HTA nyilvános összefoglaló
HTA nyilvános összefoglaló
MIDERIZONE 50 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
1,44 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
MIDERIZONE 50 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
MIDERIZONE 50 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
20 X - buborékcsomagolásban
és dobozban
OGYI-T-21220 / 01
Sz
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
és dobozban
OGYI-T-21220 / 02
Sz
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
és dobozban
OGYI-T-21220 / 03
Sz
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
és dobozban
OGYI-T-21220 / 04
Sz
TK
igen
MIDERIZONE 50 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.
