Nyilvántartási szám
OGYI-T-21515
Hatóanyag
ropinirole
ATC kód 1/ATC kód 2
N04BC04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.11.09
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
RALNEA 4 mg retard tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
RALNEA 4 mg retard tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
REQUIP-MODUTAB 4 mg retard filmtabletta
ROPINIROL TEVA 4 mg retard tabletta
NERVAMAT 4 mg retard tabletta
ROPINIROL ACTAVIS 4 mg retard tabletta
ROPINIROLE ORION 4 mg retard tabletta
RALNEA 4 mg retard tabletta - Kiszerelések
21 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-21515 / 09
V
TK
igen
21 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC)
OGYI-T-21515 / 10
V
TT
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-21515 / 11
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC)
OGYI-T-21515 / 12
V
TT
igen
42 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-21515 / 13
V
TK
igen
42 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC)
OGYI-T-21515 / 14
V
TT
igen
84 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-21515 / 15
V
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC)
OGYI-T-21515 / 16
V
TT
igen
RALNEA 4 mg retard tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/16236/2021
2021.03.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/47018/2021
2021.07.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/65617/2022
2022.10.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/39237/2024
2024.07.19
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került