Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
KIRANOL 20 mg/ml+5 mg/ml oldatos szemcsepp
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21778
Hatóanyag
dorzolamide; timolol
ATC kód 1/ATC kód 2
S01ED51
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Actavis Group PTC ehf.
Jogalap
Hybrid
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2011.07.20
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg KIRANOL 20 mg/ml+5 mg/ml oldatos szemcsepp - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
KIRANOL 20 mg/ml+5 mg/ml oldatos szemcsepp - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
COSOPT 20 mg/ml + 5 mg/ml oldatos szemcsepp
OGYI-T-07662 részletek
VENTURAX 20 mg/ml+5 mg/ml oldatos szemcsepp
OGYI-T-21781 részletek
DOZOPRES COMBI 20 mg/ml+5 mg/ml oldatos szemcsepp
OGYI-T-21780 részletek
DORZOLEP KOMB oldatos szemcsepp
OGYI-T-22035 részletek
DORZOLAMIDE/TIMOLOL INDOCO 20 mg/ml + 5 mg/ml oldatos szemcsepp
OGYI-T-23025 részletek
DOZOPTICUM DUO 20 mg/ml + 5 mg/ml oldatos szemcsepp
OGYI-T-23066 részletek
COSOPT UNO 20 mg/ml+5 mg/ml oldatos szemcsepp egyadagos tartályban
OGYI-T-07662 részletek
COSOPT MULTI 20 mg/ml + 5 mg/ml tartósítószermentes oldatos szemcsepp
OGYI-T-07662 részletek
KIRANOL 20 mg/ml+5 mg/ml oldatos szemcsepp - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 5 ml cseppentős tartályban
MDPE
OGYI-T-21778 / 01
J
TK
igen
3 X 5 ml cseppentős tartályban
MDPE
OGYI-T-21778 / 02
J
TK
igen
6 X 5 ml cseppentős tartályban
MDPE
OGYI-T-21778 / 03
J
TK
igen
KIRANOL 20 mg/ml+5 mg/ml oldatos szemcsepp - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X 5 ml cseppentős tartályban
OGYÉI/15683/2021
2021.03.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 5 ml cseppentős tartályban
NNGYK/GYSZ/16068/2024
2024.03.19
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
