Nyilvántartási szám
OGYI-T-23066
Hatóanyag
dorzolamide; timolol
ATC kód 1/ATC kód 2
S01ED51
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Bausch + Lomb Ireland Ltd.
Jogalap
Hybrid
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2016.07.22
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
DOZOPTICUM DUO 20 mg/ml + 5 mg/ml oldatos szemcsepp - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
DOZOPTICUM DUO 20 mg/ml + 5 mg/ml oldatos szemcsepp - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
COSOPT 20 mg/ml + 5 mg/ml oldatos szemcsepp
KIRANOL 20 mg/ml+5 mg/ml oldatos szemcsepp
VENTURAX 20 mg/ml+5 mg/ml oldatos szemcsepp
DOZOPRES COMBI 20 mg/ml+5 mg/ml oldatos szemcsepp
DORZOLEP KOMB oldatos szemcsepp
DORZOLAMIDE/TIMOLOL INDOCO 20 mg/ml + 5 mg/ml oldatos szemcsepp
COSOPT UNO 20 mg/ml+5 mg/ml oldatos szemcsepp egyadagos tartályban
COSOPT MULTI 20 mg/ml + 5 mg/ml tartósítószermentes oldatos szemcsepp
COSOPT UNO 20 mg/ml+5 mg/ml oldatos szemcsepp egyadagos tartályban
COSOPT MULTI 20 mg/ml + 5 mg/ml tartósítószermentes oldatos szemcsepp
DOZOPTICUM DUO 20 mg/ml + 5 mg/ml oldatos szemcsepp - Kiszerelések
1 X 5 ml tartályban
LDPE
OGYI-T-23066 / 01
J
TK
igen
3 X 5 ml tartályban
LDPE
OGYI-T-23066 / 02
J
TK
igen
DOZOPTICUM DUO 20 mg/ml + 5 mg/ml oldatos szemcsepp - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
1 X 5 ml tartályban
OGYÉI/34306/2021
2021.05.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 5 ml tartályban
OGYÉI/72326/2021
2021.11.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 5 ml tartályban
OGYÉI/2568/2023
2023.01.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 5 ml tartályban
NNGYK/15690/2025
2025.02.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került