Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

VALSACOR 320 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-20457
Hatóanyag valsartan
ATC kód 1/ATC kód 2 C09CA03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Krka d.d.,
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2010.07.15
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
VALSACOR 320 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
120.0 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
VALSACOR 320 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
VALSARTAN-TEVA 320 mg filmtabletta
OGYI-T-21301 részletek
VALSARTAN SANDOZ 320 mg filmtabletta
OGYI-T-21402 részletek
VAMADRID 320 mg filmtabletta
OGYI-T-21783 részletek
VALSARTAN KRKA 320 mg filmtabletta
OGYI-T-22244 részletek
VALSACOR 320 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC//Al)
OGYI-T-20457 / 10
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC//Al)
OGYI-T-20457 / 11
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC//Al)
OGYI-T-20457 / 12
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC//Al)
OGYI-T-20457 / 13
V
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC//Al)
OGYI-T-20457 / 14
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC//Al)
OGYI-T-20457 / 15
V
TK
igen
VALSACOR 320 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/47932/2021
2021.07.26
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/28631/2022
2022.05.04
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible