Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
VALSARTAN SANDOZ 320 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21402
Hatóanyag
valsartan
ATC kód 1/ATC kód 2
C09CA03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Sandoz Hungária Kft.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.08.12
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg VALSARTAN SANDOZ 320 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
VALSARTAN SANDOZ 320 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
VALSARTAN SANDOZ 320 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-21402 / 46
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-21402 / 47
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-21402 / 48
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-21402 / 49
V
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-21402 / 50
V
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-21402 / 51
V
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-21402 / 52
V
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-21402 / 53
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-21402 / 54
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-21402 / 55
V
TK
igen
VALSARTAN SANDOZ 320 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/2068/2022
2022.01.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/40027/2023
2023.06.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/18519/2025
2025.02.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
