Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
DONESTAD 5 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21328
Hatóanyag
donepezil
ATC kód 1/ATC kód 2
N06DA02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Stada Arzneimittel AG
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.06.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg DONESTAD 5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
88,1 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
DONESTAD 5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
ARICEPT 5 mg filmtabletta
OGYI-T-06059 részletek
PALIXID 5 mg filmtabletta
OGYI-T-20542 részletek
YASNAL 5 mg filmtabletta
OGYI-T-20543 részletek
DONECEPT 5 mg filmtabletta
OGYI-T-20590 részletek
DONESYN 5 mg filmtabletta
OGYI-T-20699 részletek
DONEPEZIL STADA 5 mg filmtabletta
OGYI-T-20852 részletek
ALZEPIL 5 mg filmtabletta
OGYI-T-20879 részletek
DONEPEZIL ACCORD 5 mg filmtabletta
OGYI-T-21346 részletek
DONEFIEN 5 mg filmtabletta
OGYI-T-23483 részletek
DONEPEZIL GOODWILL 5 mg filmtabletta
OGYI-T-24366 részletek
DONEPEZIL SANEXCEL 5 mg filmtabletta
OGYI-T-24698 részletek
DONESTAD 5 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
(PVC//Al)
OGYI-T-21328 / 01
Sz
TK
igen
250 X - HDPE tartályban
OGYI-T-21328 / 04
Sz
TK
igen
DONESTAD 5 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/67889/2022
2022.10.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/3513/2023
2023.01.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/37429/2023
2023.06.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/16071/2024
2024.03.19
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
