Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
DONEFIEN 5 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23483
Hatóanyag
donepezil hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
N06DA02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Orion Corporation
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2019.01.31
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg DONEFIEN 5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
87,9 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
DONEFIEN 5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
ARICEPT 5 mg filmtabletta
OGYI-T-06059 részletek
PALIXID 5 mg filmtabletta
OGYI-T-20542 részletek
YASNAL 5 mg filmtabletta
OGYI-T-20543 részletek
DONECEPT 5 mg filmtabletta
OGYI-T-20590 részletek
DONESYN 5 mg filmtabletta
OGYI-T-20699 részletek
DONEPEZIL STADA 5 mg filmtabletta
OGYI-T-20852 részletek
ALZEPIL 5 mg filmtabletta
OGYI-T-20879 részletek
DONESTAD 5 mg filmtabletta
OGYI-T-21328 részletek
DONEPEZIL ACCORD 5 mg filmtabletta
OGYI-T-21346 részletek
DONEPEZIL GOODWILL 5 mg filmtabletta
OGYI-T-24366 részletek
DONEPEZIL SANEXCEL 5 mg filmtabletta
OGYI-T-24698 részletek
DONEFIEN 5 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-23483 / 01
Sz
TK
igen
DONEFIEN 5 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/45359/2022
2022.07.19
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/43225/2023
2023.07.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/1556/2024
2024.01.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
