Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

VOLTAREN DOLO RAPID 25 mg lágy kapszula

Nyilvántartási szám OGYI-T-05572
Hatóanyag diclofenac potassium
ATC kód 1/ATC kód 2 M01AB05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Haleon Hungary Kft.
Jogalap Önálló teljes
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2010.01.20
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
VOLTAREN DOLO RAPID 25 mg lágy kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
VOLTAREN DOLO RAPID 25 mg lágy kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
FLECTOR DOLO RAPID 25 mg lágy kapszula
OGYI-T-23250 részletek
CATAFLAM DOLO RAPID 25 mg lágy kapszula
OGYI-T-05573 részletek
VOLTAREN DOLO RAPID 25 mg lágy kapszula - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
2 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYI-T-05572 / 26
VN
TK
nem
2 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
OGYI-T-05572 / 27
VN
TK
nem
10 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYI-T-05572 / 28
VN
TK
nem
10 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
OGYI-T-05572 / 29
VN
TK
nem
20 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYI-T-05572 / 30
VN
TK
nem
20 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
OGYI-T-05572 / 31
VN
TK
nem
30 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYI-T-05572 / 76
VN
TK
nem
30 X - átlátszatlan buborékcsomagolásban
OGYI-T-05572 / 77
VN
TK
igen
VOLTAREN DOLO RAPID 25 mg lágy kapszula - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
20 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
OGYÉI/60932/2020
2020.10.20
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
OGYÉI/47486/2023
2023.07.25
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/53940/2024
2024.10.15
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - átlátszatlan buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/60767/2024
2024.11.25
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
NNGYK/19173/2025
2025.02.27
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
VOLTAREN DOLO RAPID 25 mg lágy kapszula - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
20 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/36900/2024
32879
2024.07.08
30 X - átlátszatlan buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/50776/2024
33593
2024.09.30
20 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/60492/2024
33743.03
2024.11.27
20 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/60497/2024
33743.02
2024.11.27
20 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/60500/2024
33743
2024.11.27
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible