Nyilvántartási szám
OGYI-T-05573
Hatóanyag
diclofenac potassium
ATC kód 1/ATC kód 2
M01AB05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Haleon Hungary Kft.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2017.12.20
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
CATAFLAM DOLO RAPID 25 mg lágy kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
CATAFLAM DOLO RAPID 25 mg lágy kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
VOLTAREN DOLO RAPID 25 mg lágy kapszula
FLECTOR DOLO RAPID 25 mg lágy kapszula
CATAFLAM DOLO RAPID 25 mg lágy kapszula - Kiszerelések
2 X - átlátszó buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-05573 / 09
VN
TK
nem
2 X - átlátszatlan buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-05573 / 10
VN
TK
nem
10 X - átlátszó buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-05573 / 11
VN
TK
nem
10 X - átlátszatlan buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-05573 / 12
VN
TK
nem
20 X - átlátszó buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-05573 / 13
VN
TK
nem
20 X - átlátszatlan buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-05573 / 14
VN
TK
nem
30 X - átlátszó buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-05573 / 16
VN
TK
nem
30 X - átlátszatlan buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-05573 / 17
VN
TK
nem
CATAFLAM DOLO RAPID 25 mg lágy kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
20 X - átlátszatlan buborékcsomagolásban
OGYÉI/74834/2020
2020.12.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - átlátszatlan buborékcsomagolásban
OGYÉI/21188/2022
2022.03.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - átlátszatlan buborékcsomagolásban
OGYÉI/44370/2022
2022.07.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - átlátszatlan buborékcsomagolásban
OGYÉI/29258/2023
2023.04.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - átlátszatlan buborékcsomagolásban
OGYÉI/41547/2023
2023.06.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - átlátszatlan buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/9230/2024
2024.02.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - átlátszatlan buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/43011/2024
2024.08.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - átlátszatlan buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/44455/2024
2024.08.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
CATAFLAM DOLO RAPID 25 mg lágy kapszula - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
30 X - átlátszatlan buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/32572/2024
32558
2024.06.18
30 X - átlátszatlan buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/32576/2024
32558.02
2024.06.18