Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

MONDEO 5 mg rágótabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-21670
Hatóanyag montelukast
ATC kód 1/ATC kód 2 R03DC03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Actavis Group PTC ehf.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2011.04.04
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
MONDEO 5 mg rágótabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
4,50 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
MONDEO 5 mg rágótabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
SINGULAIR JUNIOR 5 mg rágótabletta
OGYI-T-06680 részletek
MONTELUKAST TEVA 5 mg rágótabletta
OGYI-T-20896 részletek
EONIC 5 mg rágótabletta
OGYI-T-20997 részletek
MONTELUKAST GEDEON RICHTER 5 mg rágótabletta
OGYI-T-20998 részletek
MONTELUKAST SANDOZ 5 mg rágótabletta
OGYI-T-21467 részletek
MONALUX 5 mg rágótabletta
OGYI-T-21635 részletek
MONDEO 5 mg rágótabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-21670 / 05
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-21670 / 06
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-21670 / 07
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-21670 / 08
V
TK
igen
MONDEO 5 mg rágótabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/23313/2024
2024.04.29
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
MONDEO 5 mg rágótabletta - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/71526/2021
FH0975
2021.11.12
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/1063/2022
FH1659
2022.01.07
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible