Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
PERINEVA 8 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21352
Hatóanyag
perindopril
ATC kód 1/ATC kód 2
C09AA04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
TAD Pharma GmbH
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.07.13
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg PERINEVA 8 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
127,16mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
PERINEVA 8 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
COVEREX FORTE tabletta
OGYI-T-03861 részletek
PRENESSA 8 mg tabletta
OGYI-T-10359 részletek
PERINDOPRIL-TEVA 8 mg tabletta
OGYI-T-10380 részletek
COVEREX-AS 10 mg filmtabletta
OGYI-T-20179 részletek
VIDOTIN 8 mg tabletta
OGYI-T-20646 részletek
PERINDOPRIL ACTAVIS 8 mg tabletta
OGYI-T-20895 részletek
GLEPERIL 8 mg tabletta
OGYI-T-20897 részletek
PRENESSA Q-TAB 8 mg szájban diszpergálódó tabletta
OGYI-T-10359 részletek
PERINDOPRIL-TOZILÁT TEVA 10 mg filmtabletta
OGYI-T-22369 részletek
PERINDOPRIL PHARMA VIM 8 mg tabletta
OGYI-T-22685 részletek
PRENESSA-AS 10 mg tabletta
OGYI-T-10359 részletek
PERINDOPRIL ARGININE KRKA 10 mg tabletta
OGYI-T-23959 részletek
PERINEVA 8 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21352 / 07
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21352 / 08
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21352 / 09
V
TK
igen
PERINEVA 8 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/4043/2023
2023.01.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/64718/2024
2024.12.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/38361/2025
2025.05.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
