Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
PRENESSA 8 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-10359
Hatóanyag
perindopril
ATC kód 1/ATC kód 2
C09AA04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2006.07.24
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg PRENESSA 8 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
144,56mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
PRENESSA 8 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
COVEREX FORTE tabletta
OGYI-T-03861 részletek
PERINDOPRIL-TEVA 8 mg tabletta
OGYI-T-10380 részletek
COVEREX-AS 10 mg filmtabletta
OGYI-T-20179 részletek
VIDOTIN 8 mg tabletta
OGYI-T-20646 részletek
PERINDOPRIL ACTAVIS 8 mg tabletta
OGYI-T-20895 részletek
GLEPERIL 8 mg tabletta
OGYI-T-20897 részletek
PERINEVA 8 mg tabletta
OGYI-T-21352 részletek
PRENESSA Q-TAB 8 mg szájban diszpergálódó tabletta
OGYI-T-10359 részletek
PERINDOPRIL-TOZILÁT TEVA 10 mg filmtabletta
OGYI-T-22369 részletek
PERINDOPRIL PHARMA VIM 8 mg tabletta
OGYI-T-22685 részletek
PRENESSA-AS 10 mg tabletta
OGYI-T-10359 részletek
PERINDOPRIL ARGININE KRKA 10 mg tabletta
OGYI-T-23959 részletek
PRENESSA 8 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
7 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10359 / 09
V
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10359 / 10
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10359 / 11
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10359 / 12
V
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10359 / 13
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10359 / 14
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10359 / 15
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10359 / 16
V
TK
igen
PRENESSA 8 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/45615/2023
2023.07.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
